迁移体纯化试剂盒

用于培养细胞与组织来源迁移体的生产和纯化。

MigraIso™︎ Tissue 组织迁移体纯化试剂盒

PRT001S

用于从组织单细胞悬液所得粗提物中纯化迁移体,通过内膜识别试剂与磁珠共同降低组织解离产生的细胞碎片和内膜污染。

产品规格选择

本页供产品选型与实验规划参考,完整操作及限制请参阅 PRT001 系列产品说明书。

组织解离会产生大量细胞碎片与细胞内膜组分。本试剂盒使用内膜识别试剂和磁珠共同清除粗提迁移体中的内膜污染,以获得纯度更高的组织迁移体。

实验人员需根据组织类型自行建立解离方法并制备单细胞悬液;不同解离条件会影响迁移体得率和污染程度。

组分及保存条件
组分名称数量保存条件
精提液 APRT001:250 μLPRT001S:50 μL精提液A可于-20℃保存,有效期延长至12个月,须避免反复冻融。
磁珠液 BPRT001:5 mLPRT001S:1 mL4℃保存并避免结冰,使用前充分混匀。
说明书PRT001:1份PRT001S:1份按说明书保存

PRODUCT FEATURES

产品优势

专为组织样本设计

针对组织解离过程中产生的大量细胞碎片和细胞内膜组分污染进行迁移体纯化。

磁珠阴选纯化

利用细胞内膜识别抗体与磁珠共同清除污染组分,获得纯度较高的组织迁移体。

适配多类组织样本

已针对小鼠淋巴结、脾脏和4T1实体瘤等组织建立参考纯化条件。

纯化效果佳

所得迁移体样品富集ITGAV、NDST1和Rab8a等迁移体标志物,且未检出Calnexin及H3污染。

EXPERIMENTAL WORKFLOW

实验流程

PRT001 实验流程

EXAMPLE RESULTS

结果示例

FAQ

常见问题

试剂盒是否包含组织解离试剂?

不包含。实验人员需根据组织类型自行建立解离方案并制备单细胞悬液。

每次需要多少粗提物?

当前规格以每次100 μg组织迁移体粗提物为基准;PRT001 与 PRT001S 分别提供50次与10次。

精提液 A 用量是否固定?

不是。说明书以每100 μg粗提物5 μL为一般流程,并列出小鼠淋巴结和脾脏2–4 μL、小鼠4T1实体瘤5–10 μL的测试范围,其他组织需自行优化。

哪些因素会影响得率?

组织类型、解离方法、粗提污染程度、精提液用量和上样量均会影响得率。说明书报告的测试范围约为5%–25%,不应作为所有组织的保证值。

纯化后样品如何保存?

核酸提取、WB或质谱等内容物研究可将去上清后的沉淀置于-80℃。形态、数量、表面性质或活性研究推荐4℃保存;说明书报告一周内4℃保存对形态、数量影响较小。-20℃或-80℃冻存会引起聚团和一定破裂,需冻存时建议先做预实验。