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产品说明书本页供产品选型与实验规划参考，完整操作及限制请参阅 PRHB001 系列产品说明书。
组分及保存条件
| 组分名称 | 数量 | 保存条件 |
|---|---|---|
| 促进剂 A | PRHB001：32 μLPRHB001S：8 μL | -20℃ 保存；该试剂为悬浊液，有明显沉淀属正常现象，使用前须充分混匀。 |
| 缓冲液 B | PRHB001：20 mLPRHB001S：5 mL | 4℃ 保存，切勿冷冻或结冰。 |
| 稀释液 C | PRHB001：80 mLPRHB001S：20 mL | 4℃ 保存，切勿冷冻或结冰。 |
| 精提液 D | PRHB001：120 μLPRHB001S：30 μL | 4℃ 保存，切勿冷冻或结冰。 |
| 精提液 E | PRHB001：20 μLPRHB001S：5 μL | 4℃ 保存，切勿冷冻或结冰。 |
| 磁珠液 F | PRHB001：600 μLPRHB001S：150 μL | 4℃ 保存，切勿冷冻或结冰。 |
| 15 mL 离心管 | PRHB001：20 支PRHB001S：5 支 | 按说明书保存 |
| 说明书 | PRHB001：1 份PRHB001S：1 份 | 按说明书保存 |
PRODUCT FEATURES
产品优势
快速、高效
操作简便，可高效完成人外周血或血浆中迁移体的提取与纯化。
低污染高质量
有效降低杂质及蛋白污染，所得迁移体产物质量稳定。
下游应用广泛
支持迁移体计数、蛋白与 RNA 分析及细胞功能研究。
实验设备要求低
仅需台面低温高速离心机，无需超速离心机
SAMPLE REQUIREMENTS
样品要求
首选样品为新鲜采集的全血，抗凝方法首选枸橼酸钠，也可处理EDTA抗凝样品，但血小板碎片污染会有所提升。
可用于处理新鲜或存放在-80℃的冻存血浆样本（由于不同离心转速收集血浆造成的迁移体损失程度的不同及冻融导致的血小板碎片增加等因素，可能会影响本试剂盒的产率和得率）。
本试剂盒不适用于通过滤血膜处理得到的血浆；血清不在本说明书列明的适用样本范围内。
EXPERIMENTAL WORKFLOW
实验流程
EXAMPLE RESULTS
结果示例
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图 1 分选前后样品的荧光共聚焦显微镜成像对比，可见血小板等杂质被较好去除。WGA：迁移体标记（WGA 也会标记血小板，因此应尽量充分去除血小板）；CD41：血小板碎片；CD235a：红细胞；CD66B：中性粒细胞
FAQ
常见问题
哪些样本适用？
适用于人外周血或血浆，推荐使用新鲜血浆。-80℃ 保存样本可用，但冻融及血浆制备条件可能影响产率和得率。不适用于通过滤血膜处理获得的血浆。
推荐使用哪种抗凝剂？
说明书要求使用枸橼酸钠抗凝采血管。EDTA 抗凝血经过测试，但血小板污染多于枸橼酸钠；其他抗凝剂类型尚未测试，建议使用者自行评估其适用性。
提取前应如何准备样本、稀释液和封闭管？
推荐使用新鲜血浆。用于制备血浆的新鲜外周血在迁移体提取前不应存放超过 4 小时；-80℃ 保存血浆可用，但冻融及血浆制备条件可能影响产率和得率。以 B:C=1:9 配制血浆稀释液，总量为血浆体积的 3 倍+1.5 mL；按血浆:稀释液=1:3 混合，预留 1.5 mL 用于后续重悬。留取说明书步骤 1-4 上清，在说明书步骤 1-5 前加入低吸附管静置至少 1 分钟，去除上清、瞬离并尽可能吸尽。
如何降低血小板污染？
操作外周血时应尽量减少机械扰动。血浆准备的低速离心应在室温下进行，富集后的操作保持在 4℃。如污染严重，可按说明书重复精提步骤，并根据情况减少精提液 D 和磁珠液 F 的用量。
离心机转子应如何选择？
血浆准备的低速离心尽量使用水平转子；20,000×g 高速粗提时，推荐使用倾角为 45° 或更大的定角转子，以利于沉淀汇聚。
规格中的一个 test 如何定义？
说明书以粗提样品的总 OD280=100（A280 值乘以样品体积，μL）定义一个 test；PRHB001 与 PRHB001S 分别对应 20 tests 与 5 tests。
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