REBUILD · READ · RECTIFY

以迁移体生物学,
开发新药与诊断技术

工程化递送、疾病信息解析与靶向调控,三大平台共同推进迁移体转化应用。

Rebuild

工程化递送平台

让更大、更复杂的药物 进入目标细胞

通过诱导的空间位移制备工程化迁移体,结合大载药空间、可修饰的细胞来源膜与膜融合释放机制,拓展复杂载荷的递送能力。

  • 大载药空间
  • 靶向与高效释放
  • 良好生物相容性
  • 易于膜修饰
工程化迁移体及其形成过程的概念图
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四个模块,让生产细胞完成内源装载

将迁移体生成模块、药物本体、装载促进模块与膜融合蛋白引入生产细胞,内源装载大型载荷,再通过诱导相对空间位移形成工程化迁移体。

工程化迁移体的四模块内源装载与形成后的外源装载示意图
  1. 01四模块工程化
  2. 02内源装载
  3. 03空间位移诱导生成
  4. 04靶向识别与膜融合释放

大载药空间,容纳复杂生物载荷

  • 超长 mRNA
  • 大型基因编辑器与多条 gRNA
  • 线粒体

复杂载荷递送的工程学优势

超长 mRNA 的体外转录(IVT)、纯化与 LNP 包装面临多重工程难题。RNA 杂质可能增加免疫刺激,包封与颗粒结构影响有效递送。FusoMig 通过生产细胞内源装载,结合大载药空间与膜融合释放,为超长核酸及复杂载荷提供关键工程优势。

高效、可定制化的靶向性递送系统

原代细胞高效递送

NCLipo3000 +
Cre 质粒
FusoMig-Cre
明场NC, 明场, 100 μmLipo3000 + Cre 质粒, 明场, 100 μmFusoMig-Cre, 明场, 100 μm
GFPNC, GFP, 100 μmLipo3000 + Cre 质粒, GFP, 100 μmFusoMig-Cre, GFP, 100 μm
tdTomatoNC, tdTomato, 100 μmLipo3000 + Cre 质粒, tdTomato, 100 μmFusoMig-Cre, tdTomato, 100 μm
递送效率0%10%95%
FusoMig 将功能性载荷递送至原代细胞。

肌肉层靶向递送

FusoMig-CreFusoMig 对照
ZsGreenFusoMig-Cre, ZsGreen, 50 μmFusoMig对照, ZsGreen, 50 μm
tdTomatoFusoMig-Cre, tdTomato, 50 μmFusoMig对照, tdTomato, 50 μm
局部注射后,FusoMig可选择性进入肌肉层

以膜融合实现完整载药的胞质递送

FusoMig通过膜融合递送细胞器

合并画面FusoMig 线粒体 · 绿色受体线粒体 · 红色
Read

疾病信息解析平台

富集迁移体, 读出疾病关键信息

以专有的提取、纯化、鉴定与靶点发掘系统,从多种组织及体液中富集迁移体,解析此前未被充分读取的疾病信息,支持诊断开发与靶点发现。

  • 特异性富集
  • 多类组织与体液
  • 诊断与靶点发现
迁移体疾病信息解析概念图
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全新的细胞器意味着未被解析过的新信息

血液和组织中的关键信息可能被复杂背景掩盖。我们的独特平台通过先富集并鉴定迁移体,再读取其携带的分子信息,让疾病研究聚焦于这一特定生物学组分。

DIC研究样本与对照样本经过迁移体分离、多组学分析,进入数据库与应用研究的示意图
  1. 01DIC 研究样本与对照
  2. 02迁移体分离与富集
  3. 03多组学信息解析
  4. 04诊断探索与靶点发现

分离组分的标志蛋白鉴定

专有分离与鉴定体系,为迁移体信息解析提供基础。

结合迁移体形态与标志蛋白特征,确认分离组分,支撑后续分子分析和靶点发掘。

  • 肿瘤
  • 炎症
  • 感染
  • 凝血
  • 自身免疫性疾病
胞体、迁移体、Retractosome和Small EV分离组分的标志蛋白免疫印迹
Rectify

迁移体调控与新药研发平台

针对迁移体致病机制 开发新药

依托专有的迁移体生成与致病机制研究体系,发现可干预靶点并开发调控药物,从新的生物学维度探索疾病治疗。

  • 机制驱动
  • 可干预靶点
  • 调控药物研发
迁移体疾病调控概念图
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针对不同机制,双向调控迁移体

针对迁移体在不同疾病中的作用,选择性抑制或促进其生成与功能,寻找可干预靶点并开发创新药物。

公司BP原版迁移体双向调控机制示意图

调控迁移体生成的实验观察

针对迁移体生成机制,特异性调控迁移体。

L929和NRK细胞抑制剂实验与收缩丝迁移体定量,保留原始分组、标尺和统计

共建迁移体转化应用

围绕疾病信息、调控靶点与工程化递送,探索研发合作。