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产品说明书本页供产品选型与实验规划参考，完整操作及限制请参阅 PRC001 系列产品说明书。
本试剂盒用于从培养细胞中生产并提取迁移体。流程包含培养表面预处理、细胞迁移体生产、差速离心粗提以及密度梯度超速离心纯化。
适合可迁移的贴壁细胞或原代细胞；不同细胞的迁移能力、培养密度、细胞外基质和消化条件均会影响迁移体产量与样品纯度，使用者应先完成小规模条件优化。
组分及保存条件
| 组分名称 | 数量 | 保存条件 |
|---|---|---|
| 精提液 A–I | PRC001：各5.0 mLPRC001S：各1.0 mL | 4℃保存。 |
| 基质液 J | PRC001：1.5 mLPRC001S：300 μL | 收到后置于-20℃保存。 |
| 稀释液 K | PRC001：50 mLPRC001S：10 mL | 4℃保存。 |
| 重悬液 L | PRC001：100 mLPRC001S：20 mL | 4℃保存。 |
PRODUCT FEATURES
产品优势
生产纯化一体化
覆盖细胞铺种、迁移体生产、粗提及密度梯度纯化，形成完整的培养细胞迁移体制备流程。
经典密度梯度纯化
采用密度梯度超速离心分离迁移体与细胞碎片、细胞器等杂质，获得低蛋白污染的精提样品。
适配多类培养细胞
适用于具有迁移能力的贴壁细胞系和原代细胞，便于针对不同细胞建立迁移体生产条件。
下游应用广泛
纯化样品可用于迁移体计数、蛋白质与RNA分析及细胞功能测试等实验。
EXPERIMENTAL WORKFLOW
实验流程
EXAMPLE RESULTS
结果示例
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PRC001提取迁移体的Tspan4-GFP荧光成像图
FAQ
常见问题
哪些细胞适用？
可迁移的贴壁细胞系和原代细胞均可尝试。悬浮细胞通常不推荐，除非通过细胞外基质或其他经验证方式促进贴壁与迁移。
如何确定铺种密度和生产时间？
建议收集时汇合度控制在20%–40%，迁移更快的细胞适当降低密度，生产时间一般建议12–16小时。
是否必须使用超速离心机？
密度梯度纯化步骤需要可达150,000×g的平转子超速离心系统。不同离心管体系可按说明书等比例调整。
每个密度梯度可上样多少粗提物？
推荐约100 μg作为起始上样量；粗提样品纯度不同会显著影响可上样量，需要根据分离效果调整。
纯化后的迁移体如何保存？
关注核酸或蛋白内容物时可去除上清后将沉淀置于-80℃；关注形态、数量、表面性质或活性时，推荐4℃短期保存。冻存可能引起聚团和破裂，建议先进行预实验评估冻存影响。
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